Возможно, вы сменили регион при заполнении корзины.
Часть товаров из корзины будет перемещена в статус отложенных
и не сможет быть оформлена для заказа, если вы продолжите работу в данном регионе
Секвенаторы 2-го поколения, NGS. Секвенаторы 3-го поколения, нанопоровые
01.06.2026
Секвенирование (определение последовательности ДНК, РНК) перевело биологию из категории описательных дисциплин в разряд точных наук, позволив анализировать не фенотипические проявления генов, а непосредственно первичную последовательность нуклеотидов. Это открыло эру персонализированной медицины (лечение конкретной поломки гена или генов у пациента), дало возможность наблюдать эволюцию на уровне однонуклеотидных замен, оперативно идентифицировать патогены во время вспышек инфекций, легло в основу геномного редактирования CRISPR и сделало возможным сравнительную геномику, количественно изменившую представление о месте человека в природе.
Классическое секвенирование по Сэнгеру долгие годы является «золотым стандартом», которое позволяет прочитать только один фрагмент ДНК за одну реакцию. Это трудоемкий, медленный и дорогой метод, если речь идет о крупных масштабах, например, о расшифровке целого генома или поиске редких мутаций в сотнях образцов. На смену ему пришло NGS (англ. Next Generation Sequencing — секвенирование нового поколения) — высокопроизводительный подход, который прочитывает миллионы разных фрагментов ДНК параллельно. Именно в этом преимущество NGS: скорость, глубина покрытия и стоимость одного прочтенного основания снизились в тысячи раз по сравнению с Сэнгером. NGS обеспечивает высочайшую точность (особенно на коротких прочтениях) и идеален для выявления точечных мутаций, SNP и работы с клинически значимыми панелями генов. NGS незаменим там, где нужен массовый анализ — от поиска соматических мутаций в опухолях до неинвазивной пренатальной диагностики и генотипирования сельскохозяйственных видов.
Однако у NGS есть ограничение: длина индивидуальных прочтений остается относительно небольшой. Когда же требуется охватить протяженные участки генома или обнаружить крупные структурные перестройки, на помощь приходят технологии третьего поколения, т.е. нанопоровое секвенирование.
Нанопоровое секвенирование дает длинные прочтения (десятки и сотни пар оснований), но уступает NGS в точности на отдельных нуклеотидах. Обе технологии не конкурируют, а дополняют друг друга: NGS применяют для прецизионного анализа известных регионов, а нанопоры — для сборки сложных геномов de novo, обнаружения крупных структурных перестроек и эпигенетических модификаций. Таким образом, выбор между NGS и нанопоровым секвенированием диктуется конкретной клинической или исследовательской задачей.
Секвенаторы 2 поколения
Это высокопроизводительное параллельное прочтение миллионов фрагментов ДНК, позволяющее быстро и точно определять последовательность нуклеотидов в нуклеиновых кислотах. Технология применяется для секвенирования геномов de novo, идентификации бактерий и патогенных грибов, выявления мутаций, SNPs и гетерозиготности. Также секвенирование 2-ого поколения
используется в HLA-типировании, генотипировании ВИЧ для анализа лекарственной устойчивости, онкогенетике, популяционной и географической генетике, идентификации личности по SNP-маркерам, а также в молекулярной филогенетике.
Долгие годы лидером в производстве секвенаторов 2 поколения была компания Illumina, США. Со временем и другие компании разработали и стали производить свои приборы. Мы проанализировали доступные альтернативы и отобрали технологии, обеспечивающие сопоставимое качество секвенирования.
Секвенаторы китайских производителей в портфолио Диаэм — оптимальная замена без потери достоверности результатов, закрывающие любой поток и тип образцов: Genemind с циклической обратимый терминацией (CRT) и Cygnus Biosciences, где рост цепи происходит благодаря включения нативных нуклеотидов без образования «молекулярных шрамов».
FASTASeq S — сверхскоростной секвенатор; обеспечивает получение результатов от подготовки библиотеки до вывода данных за 7 часов для PE150. Макс. выход данных за запуск — 12 Гб, что позвляет использовать его для задач таргетного секвенирования, в репродуктивной медицине (НИПТ/ПГТ), а также для секвенирования малых геномов.
Геноскан 3700 позволяет выполнять секвенирование небольших геномов, таргетное секвенирование как маленьких панелей, так и целых экзомов, выдает до 150 Гб данных за запуск.
Геноскан 4000 — высокопроизводительная платформа, генерирующая до 300 Гб данных за один запуск; подходит для широкого круга задач, вкл. НИПТ, ПГТ, таргетное секвенирование, а также анализ полного генома, экзома, транскриптома и метагенома.
Геноскан 5000 выдает до 1500 ГБ данных за запуск; подходит для лабораторий с большим потоком образцов, в частности для организаций, занимающихся генотипированием сельскохозяйственных видов (КРС, растений), а также для крупных геномных центров на базе научных институтов или клинических центров.
Геноскан 6000 — платформа для секвенирования с рекордной пропускной способностью и исключительным качеством данных, до 14 Тб данных за один запуск; подходит для лабораторий с большим потоком образцов, в частности для организаций, занимающихся генотипированием сельскохозяйственных видов (КРС, растений), а также для крупных геномных центров на базе научных институтов или клинических центров.
Секвенаторы Геноскан зарегистрированы в РФ в качестве медицинского изделия.
Секвенатор ДНК 2-го поколения, флуоресцентный, высокопроизводительный, Геноскан 5000
Секвенатор ДНК 2-го поколения, флуоресцентный, высокопроизводительный, Геноскан 6000
Секвенаторы NGS Cygnus Biosciences, Китай
Главное новшество Cygnus — отказ от традиционных подходов CRT (циклическая обратимая терминация) и SNA (присоединение единичных нуклеотидов) в пользу гибридной стратегии включения нативных нуклеотидов без образования «молекулярных шрамов». В каждом цикле одновременно подаются два типа нуклеотидов при свободной 3′-OH группе, что позволяет цепи удлиняться до полного исчерпания комплементарных оснований. Три последовательных ортогональных прочтения матрицы с разными комбинациями нуклеотидов дают информацию, обрабатываемую алгоритмом коррекции ошибок, что устраняет большинство ошибок секвенирования и повышает точность прочтения в 10 раз по сравнению со стандартным секвенированием.
Диаэм выбрала технологию Cygnus за её беспрецедентную точность, критически важной для задач прецизионной медицины. Стандартные NGS-платформы недостаточно точны для обнаружения мутаций в фетальной ДНК материнской крови, идентификации редких вариантов в циркулирующей опухолевой ДНК или анализа гетерогенных опухолевых тканей. Технология коррекции ошибок (ECC) решает эту проблему, существенно улучшая качество данных без усложнения пробоподготовки и биоинформатики. Кроме того, использование одного флуоресцентного канала снижает себестоимость реагентов и упрощает оптическую систему, что делает секвенатор S100 доступным и надежным.
S100 — новая стратегия секвенирования с уникальным алгоритмом коррекции ошибок (ECC, error-correction code); макс. выход данных за запуск — 120 Гб, что позвляет использовать его для задач таргетного секвенирования, в репродуктивной медицине (НИПТ/ПГТ), а также для секвенирования малых геномов, экзомов. Отличительная особенность данной модели это точность секвенирования Q40>85%, Q30>90%.
Р1000 — полногемноный секвенатор с производительностью до 4.0 Тб данных за 1 запуск, качество данных Q40>85%; подходит для лабораторий с большим потоком образцов, в частности для агрохолдингов, а также для крупных геномных центров на базе научных институтов или клинических центров.
Нанопоровое секвенирование (секвенирование 3-го поколения) — метод прямого определения нуклеотидной последовательности ДНК или РНК, основанный на прохождении нити нуклеиновой кислоты через белковую пору (нанопору), встроенную в тонкую мембрану. Ключевая особенность метода — возможность получения ультрадлинных прочтений (от десятков килобаз до нескольких мегабаз) без необходимости амплификации или фрагментации. Области применения нанопорого секвенирования очень обширны: полногеномное секвенирование (WGS) (прочтение от теломеры к теломере (T2T), включая сложные регионы (повторы, центромеры)), детекция крупных делеций, инверсий, дупликаций, выявление редких транскриптов и клеточных субпопуляций, метагеномика, сборка полных геномов бактерий из сложных образцов, полиплоидных геномов, детекция эпигенетических изменений и др.
Polyseq Biotechnology является специализирующимся на нанопоровом секвенированни разработчиком и производителем оригинальных нанопоровых белков, полимерной мембраны, чипов. Точность одного прочтения Q20+ на уровне single read, консенсусная точность (50×) — 99,99%, стоимость образца в запуске в 2,7 раза ниже, чем у Oxford Nanopore Technologies (ONT).
Производитель предлагает четыре специализированных набора, каждый из которых оптимизирован под конкретные требования по времени, сложности и масштабу эксперимента.
Universal kit. Классический протокол, включающий восстановление 3'-концов, лигирование адаптеров и промежуточные очистки. Время подготовки — около 2 часов. Идеален для стандартного секвенирования, когда критичен полный контроль над качеством библиотеки.
Rapid kit. Максимально сокращенный протокол (около 15 минут) за счет объединения этапов фрагментации и лигирования адаптеров. Оптимален для экспресс-диагностики, работы в полевых условиях.
Ligation barcoding kit. Позволяет одновременно подготавливать и объединять несколько образцов (мультиплексирование) за счет последовательного лигирования уникальных баркодов. Время подготовки — около 4 часов. Выбор для высокопроизводительных скринингов и популяционных исследований.
Transposase barcoding kit. Самый современный и быстрый протокол мультиплексирования (~1,5 часа), объединяющий фрагментацию и баркодирование в одной ферментативной реакции за счет использования транспозазных комплексов. Минимум ручных операций — максимум выхода.
Диаэм предоставляет полный цикл биоинформатической поддержки — от первичной обработки данных до интерпретации результатов. Наши специалисты помогут решать задачи любой сложности на образцах любого типа: геномных, транскриптомных, метагеномных, а также данных НИПТ и таргетного секвенирования; готовы не просто оказать разовую помощь, а разработать под ключ индивидуальные протоколы биоинформатической обработки, полностью адаптированные под нужды конкретной лаборатории — с учётом её приборной базы, форматов выходных данных и специфики решаемых клинических или исследовательских задач.
FASTASeq S — сверхвысокопроизводительная платформа секвенирования. Время выполнения всего процесса — от подготовки финальной библиотеки до вывода финальных данных — составляет всего 2 часа (SE50), 3 часа (SE100) и 6-8 часа (PE150). Эта производительность достигается благодаря синергетической интеграции основных технологий:
сверхскоростная система флюидики и новая химия ферментативных реакций, которые значительно ускоряют цикл секвенирования.
запатентованный алгоритм распознавания оснований на базе искусственного интеллекта для исключительной точности и скорости распознавания сигналов.
оптимизированная технология амплификации на поверхности проточной ячейки обеспечивает высокое качество данных и надежную работу даже при работе со сложными образцами, которые находятся в следовых количествах нанограмм.
В основе работы секвенатора лежит технология SURF-seq, использующая секвенирование синтезом с обратимыми терминаторами (четыре нуклеотида с разными флуорофорами). Процессы генерации ДНК-кластеров, секвенирования и детекции флуоресценции полностью автоматизированы и интегрированы в один прибор.
Основные применения системы секвенирования FASTASeq S
Небольшие онкологические панели;
ПГТ-А;
микробиологические WGS;
HLA-типирование;
клинический метеганемный анализ (mNGS);
таргетное секвенирвоание (TB-tNGS).
Характеристики системы секвенирования FASTASeq S
Количество рабочих ячеек секвенатора, шт. — 1;
возможность управления прибором с помощью сенсорного экрана — наличие;
количество типов нуклеотидов, одновременно подаваемых в реакционный модуль в каждом цикле секвенирования, нуклеотида — 4;
максимальное количество прочтений на одну ячейку средней производительности (FCM), млн — 20;
максимальное количество прочтений на одну ячейку высокой производительности (FCH), млн — 40;
максимальная производительность за один полный запуск прибора, ГБ — 12;
поддержка одноконцевых и парноконцевых прочтений;
максимальная длина считываемого фрагмента ДНК при чтении с одного конца, нуклеотидов — 150;
максимальная длина считываемого фрагмента ДНК при парноконцевом чтении, нуклеотидов — 300;
максимальное время, необходимое для полного цикла работы прибора (включая генерацию кластеров, секвенирование ДНК и первичный анализ данных), ч — 8;
поддержка библиотек TruSeq и Nextera;
средняя точность прочтения по результатам всего запуска (Q30) — 90% оснований с точностью прочтения 99,9%;
требования к сети — 220 В; 50/60 Гц;
габаритные размеры (Ш×Г×В), мм — 626×580×575;
вес, кг — 100.
Комплектация системы секвенирования FASTASeq S
Секвенатор;
стартовый набор для инсталляции и обучения;
источник бесперебойного питания;
управляющий ПК;
монтаж, пуско-наладка, инструктаж персонала на рабочем месте;
гарантийное обслуживание 12 месяцев (возможна покупка дополнительной гарантии).
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие
Росздравнадзора
По запросу
По запросу
Прибор зарегистрирован в РФ в качестве медицинского изделия. РЗН 2025/24616.
В комплект поставки входит:
проточная ячейка FCM на 250М прочтений, шт. — 2;
проточная ячейка FCH на 500М прочтений, шт. — 2;
картридж для парноконцевого прочтения 75 циклов, шт. — 1;
картридж для парноконцевого прочтения 150 циклов, шт. — 1;
картридж для парноконцевого прочтения 300 циклов, шт. — 2.
Настольный высокопроизводительный NGS-секвенатор для диагностических целей. Имеет возможность проведения генерации кластеров ДНК и секвенирования в одном приборе, без выполнения ручных операций. Для удобства управления системой имеется встроенный сенсорный экран. Секвенатор также имеет полный набор программного обеспечения (с возможностью обновления) для управления системой и первичной обработки данных и встроенный аппаратный модуль для ускорения вычислений.
Основные области применения NGS-секвенатора Геноскан 4000
S100 — это настольный секвенатор, отличающийся компактным размером, интуитивно понятным управлением, высокой точностью секвенирования, гибкостью адаптации к различным сценариям и широким спектром выполняемых задач. Единственный прибор для массового параллельного секвенирования, в котором внедрен алгоритм коррекции ошибок (Error Correction Code), что позволяет повысить точность секвенирования в 10 раз.
Генерации кластеров ДНК и секвенирование осуществляются в одном приборе, без выполнения ручных операций. Два режима секвенирования: сверхбыстрый (BitSeq), подходящий для определения количественной структуры цепи (делеции, дупликации, небольшие CNV) и сверхточный (ECC), подходящий и для детекции низкочастотных вариантов.
Для удобства управления системой имеется встроенный сенсорный экран. Секвенатор также имеет полный набор программного обеспечения (с возможностью обновления) для управления системой и первичной обработки данных и встроенный аппаратный модуль для ускорения вычислений.
Система для секвенирования P1000 — высокопроизводительный секвенатор от Cygnus Biosciences с производительностью до 2 ТБ данных в сутки. Благодаря технологии LumoSeq, которая является инновационным методом связывания флуоресцентной метки, обеспечивает получение длинных ридов без «молекулярных шрамов» после отщепления нуклеотидов, что повышает точность данных. При помощи технологии AttoSeal Microfluidics реализует секвенирование в ультрамалых объемах, где реагенты доставляются в ячейку через инертную масляную фазу, что снижает их расход и повышает рентабельность. В сочетании с высокоточная полимеразой и интегрированной химической реакции, при которой синтез и считывание происходят в одном процессе, улучшается детекция сигналов и обеспечивается высокая скорость работы, что гарантирует высочайшую надежность результатов.
Основные применения системы секвенирования P1000:
полногеномное секвенирование (WGS);
секвенирование экзомов (WES);
РНК- секвенирование единичных клеток (scRNA-seq);
пространственное секвенирование транскриптома;
секвенирование метилома;
таргетное секвенирование (TB-tNGS).
Характеристики системы секвенирования P1000
Количество рабочих ячеек секвенатора, шт. — 2;
возможность управления прибором с помощью сенсорного экрана — наличие;
количество типов нуклеотидов, одновременно подаваемых в реакционный модуль в каждом цикле секвенирования, нуклеотида — 4;
максимальная производительность за один полный запуск прибора, ГБ — 2000;
поддержка одноконцевых и парноконцевых прочтений;
максимальная длина считываемого фрагмента ДНК при чтении с одного конца, нуклеотидов — 150;
максимальная длина считываемого фрагмента ДНК при парноконцевом чтении, нуклеотидов — 300;
максимальное время, необходимое для полного цикла работы прибора (включая генерацию кластеров, секвенирование ДНК и первичный анализ данных), ч — 8;
поддержка библиотек TruSeq и Nextera;
средняя точность прочтения по результатам всего запуска (Q40) — 90% оснований с точностью прочтения 99,9%;
требования к сети — 220 В; 50/60 Гц;
габаритные размеры (Ш×Г×В), мм —980×1750×940;
вес, кг — 680.
Комплектация системы секвенирования P1000:
секвенатор;
стартовый набор для инсталляции и обучения;
источник бесперебойного питания;
управляющий ПК;
монтаж, пуско-наладка, инструктаж персонала на рабочем месте;
гарантийное обслуживание 12 месяцев (возможна покупка дополнительной гарантии).
PolyseqOne — это портативная система нанопорового секвенирования средней производительности, позволяющая проводить анализ в режиме реального времени. Компания Polyseq Biotechnology разработала собственные нанопоровые белки, наборы для подготовки библиотек и секвенирования, конструкцию чипа, программную инженерию и алгоритмы глубокого обучения.
Нанопоровые белки закреплены на полимерной мембране, которая окружена электролитным раствором с обеих сторон. Ионы электролита проходят через нанопору, создавая постоянный электрический ток. Молекулы ДНК или РНК обладают электрическим зарядом, и под действием электрического поля одноцепочечные молекулы проходят через нанопору от отрицательно заряженной стороны (cis) к положительно заряженной (trans). Поскольку размер и заряд нуклеотидов различаются, ток через пору изменяется (возникают флуктуации). Эти колебания регистрируются и с помощью распознавания паттернов преобразуются в последовательность ДНК.
Основные применения нанопорового секвенатора Polyseq One
Полногеномное секвенирование (WGS). Например, прочтение от теломеры к теломере (T2T), включая сложные регионы (повторы, центромеры).
Структурные вариации. Детекция крупных делеций, инверсий, дупликаций.
Прямое секвенирование РНК.
Выявление редких транскриптов и клеточных субпопуляций.
Сборка полных геномов бактерий из сложных образцов.
Разделение метагеномных данных на отдельные геномы.
Детекция эпигенетических изменений.
Экологический мониторинг.
Сборка сложных полиплоидных геномов.
Характеристики нанопорового секвенатора Polyseq One
Точность одного прочтения, % — 97;
длина прочтений, Kb — ≥300;
консенсусная точность (50×), % — 99,99;
количество пор на чипе — 2560;
возможность использовать чип повторно — до 5 раз;
скорость прочтения, нуклеотидов/с — 400;
максимальный расчетный объем получаемых данных, Гб — 60;
реальный объем получаемых данных, Гб — 30;
адаптивное секвенирование;
время работы, ч — до 96;
наборы для подготовки библиотек, секвенирования, баркодирования;
габаритные размеры (Ш×Г×В), мм — 180×130×80;
вес инструмента, кг — 1,5.
Комплектация нанопорового секвенатора Polyseq One
Cеквенатор;
программное обеспечение на носителе;
проточная ячейка;
набор для построения библиотек;
монтаж, пуско-наладка, инструктаж персонала на рабочем месте;
гарантийное обслуживание 12 месяцев (возможна покупка дополнительной гарантии).
PolySeq Hive — это следующий в линейке нанопоровых секвенаторов от компании Polyseq Biotech. В отличии от Polyseq One, оснащен шестью независимыми проточными ячейками. Система сохранила все преимущества предшественника, Polyseq One: простую пробоподготовку, без необходимости докупать реактивы у других производителей и быстрое считывание последовательностей любой длины. Шесть ячеек позволяют проводить шесть параллельных независимых экспериментов, что удобно для лабораторий с большим объёмом исследований. Общий объём информации о последовательности ДНК, полученный с помощью PolySeq Hive, может быть до 360 Гб.
Основные применения нанопорого секвенатора PolySeq Hive
Полногеномное секвенирование (WGS). Например, прочтение от теломеры к теломере (T2T), включая сложные регионы (повторы, центромеры);
структурные вариации. Детекция крупных делеций, инверсий, дупликаций;
прямое секвенирование РНК;
выявление редких транскриптов и клеточных субпопуляций;
сборка полных геномов бактерий из сложных образцов;
разделение метагеномных данных на отдельные геномы;
детекция эпигенетических изменений;
экологический мониторинг;
сборка сложных полиплоидных геномов.
Характеристики нанопорого секвенатора PolySeq Hive
Количество секвенирующих каналов — 6;
точность одного прочтения, % — 99;
длина прочтений, Kb — ≥300;
консенсусная точность (50×), % — 99,99;
количество пор на чипе — 2560*6;
возможность использовать чип повторно — до 5 раз;
скорость прочтения, нуклеотидов/с — 420;
максимальный расчетный объем получаемых данных, Гб — 360 (60 с каждого чипа);
реальный объем получаемых данных, Гб — 30 с каждого чипа;
адаптивное секвенирование;
время работы, ч — до 72;
наборы для подготовки библиотек, секвенирования, баркодирования;
габаритные размеры (Ш×Г×В), мм — 430×480×175;
вес инструмента, кг — 20.
Комплектация нанопорого секвенатора PolySeq Hive
Секвенатор;
программное обеспечение на носителе;
проточная ячейка;
набор для построения библиотек;
монтаж, пуско-наладка, инструктаж персонала на рабочем месте;
гарантийное обслуживание 12 месяцев (возможна покупка дополнительной гарантии).
Polyseq X2 — высокопроизводительный нанопоровый секвенатор нового поколения от компании Polyseq Biotech, разработанная для решения масштабных геномных задач. Отличается от моделей Polyseq One/Hive технологически усовершенствованной чиповой матрицей, переработанной мембраной и системой стабилизации поровых белков. Адаптированные алгоритмы шумоподавления и улучшенная обработки сигнала обеспечивают высокое качество данных. Максимальная производительность платформы достигает 800 Гб на выходе.
Основные применения нанопорого секвенатора Polyseq X2
Полногеномное секвенирование (WGS). Например, прочтение от теломеры к теломере (T2T), включая сложные регионы (повторы, центромеры);
структурные вариации. Детекция крупных делеций, инверсий, дупликаций;
прямое секвенирование РНК;
выявление редких транскриптов и клеточных субпопуляций;
сборка полных геномов бактерий из сложных образцов;
разделение метагеномных данных на отдельные геномы;
детекция эпигенетических изменений;
экологический мониторинг;
сборка сложных полиплоидных геномов.
Характеристики нанопорого секвенатора Polyseq X2
Количество секвенирующих каналов — 2;
точность одного прочтения, % — 99;
консенсусная точность (50×), % — 99,99;
количество пор на чипе — 15000*2;
возможность использовать чип повторно — до 5 раз;
скорость прочтения, нуклеотидов/с — 400;
максимальный расчетный объем получаемых данных, Гб — 800 (400 с каждого чипа);
время работы, ч — до 72;
наборы для подготовки библиотек, секвенирования, баркодирования.
Комплектация нанопорого секвенатора Polyseq X2
Cеквенатор;
программное обеспечение на носителе;
проточная ячейка;
набор для построения библиотек;
монтаж, пуско-наладка, инструктаж персонала на рабочем месте;
гарантийное обслуживание 12 месяцев (возможна покупка дополнительной гарантии).
Набор используется для создания библиотек на платформе PolySeq, включает в себя все реактивы для пробоподготоки и непосредственно нанопорового секвенирования. Подготовка библиотек с применением данного набора включает два этапа: в первом идет репарация концов и достройка к ним dA-хвостов, во втором — лигирование адаптера секвенирования. Набор рассчитан на 6 реакций.
Особенности набора
Подготовка одной библиотеки за один запуск;
в качестве входящего материала можно использовать очищенные ПЦР продукты, фрагментированную геномную ДНК (например, ДНК, фрагментированная ферментативным расщеплением или ДНК-фрагменты, полученные механическими методами);
требуемое исходное количество ДНК — 1 мкг высокомолекулярной геномной ДНК или ДНК-фрагментов, или от 0,2 — 1 мкг ПЦР продукта;
подготовка библиотеки занимает 2 часа практического времени.
Состав набора
Компонент
Объем компонента, мкл
DNA End-repair Buffer (DEB)
42
DNA End-repair Enzyme (DEM)
18
Ligation Adapter (LA)
30
Ligation Buffer (LB)
150
DNA Ligase (TDL)
50
DNA Purifying Beads (DPB)
1200
All fragment Washing Buffer (AWB)
1800
Long fragment Washing Buffer (LWB)
1800
Elution Buffer (EB)
500
Sequencing Buffer (SQB)
1800
Anchoring Tether (ACT)
60
DNA Positive Control （100 ng/uL） (DPC)
6
Условия хранение: ферменты и буферы набора Universal Library Prep Kit необходимо хранить при -20 °C. DNA Purifying Beads (DPB) набора могут храниться при температуре от +4 °C до +8 °C.
Набор используется для создания библиотек на платформе PolySeq, включает в себя все реактивы для пробоподготоки и непосредственно нанопорового секвенирования. Процесс подготовки библиотек с помощью набора включает два этапа: в первом идет фрагментирование исходной ДНК транспозазным ферментативным компексом, а во втором — лигирование адаптера секвенирования. Набор рассчитан на 6 реакций.
Особенности набора
Набор предназначен для подготовки одной библиотеки на запуск;
требуемое исходное количество ДНК — 500 нг высокомолекулярной геномной ДНК или ПЦР продукта;
подготовка библиотеки занимает 15-30 минут практического времени.
Состав набора
Компонент
Объем компонента, мкл
Tagmentation Buffer (TB)
12
Tagmentation Complex (TC)
6
Rapid Adapter (RA)
15
Ligation Buffer (LB)
30
DNA Ligase (TDL)
15
DNA Purifying Beads (DPB)
1200
Sequencing Buffer (SQB)
1800
Anchoring Tether (ACT)
60
DNA Positive Control （100 ng/uL） (DPC)
10
Хранение компонентов набора: ферменты и буферы набора Rapid Library Prep Kit необходимо хранить при -20 °C. DNA Purifying Beads (DPB) набора могут храниться при температуре от +4 °C до +8 °C.
Набор содержит 24 различных комплекса транспозазы, промаркированные уникальными бакродами. При использовании в сочетании с набором Barcoding Library Preparation kit (PY-BLP101) для подготовки библиотеки, позволяет одновременно секвенировать до 24 образцов. Набор рассчитан на 6 реакций.
Особенности набора
Набор предназначен для подготовки пула библиотек на запуск (от 3 до 24);
происходит одновременное фрагментирование ДНК транспозазным и комплексом и внесение уникальных баркодов;
в качестве входящего материала можно использовать очищенные ПЦР продукты, фрагментированную геномную ДНК (например, ДНК, фрагментированная ферментативным расщеплением или ДНК-фрагменты, полученные механическими методами);
требуемое исходное количество ДНК зависит от количества образцов, которое будет использоваться для запуска, общее количество не должно превышать больше 1 мкг;
подготовка библиотеки занимает 1,5-2 часа практического времени.
Состав набора
Компонент
Объем компонента, мкл
Enzyme Buffer (TB)
72
Barcode 1-12/13-24 (LBC)
6 кажлого
DNA Purifying Beads (DPB)
300
Хранение компонентов набора: ферменты и буферы набора Transposase-based Barcode Kit необходимо хранить при -20 °С. DNA Purifying Beads (DPB) набора могут храниться при температуре от +4 °C до +8 °C.
Ниже вы можете задать вопрос или оставить запрос в свободной форме:
Файлы cookie
Ознакомьтесь с Политикой конфиденциальности, чтобы узнать больше о том, что такое cookies, а так же как и зачем мы используем их. Закрывая данное окно, вы отказываетесь от всех cookies.
Теперь с помощью мобильного телефона легко искать интересующее Вас оборудование,
реактивы и расходные материалы, проверять наличие на складе, сделать заказ
и отслеживать его выполнение!
Подпишитесь на канал Telegram Диаэм
Будьте в курсе последних новостей науки, технологий и интересных предложений!
Актуальные новости из мира Life sciences, биотехнологий и аналитической химии
стали еще доступнее.
Регистрация на сайте компании Диаэм доступна только для юридических лиц, для физических лиц сделать заказ и узнать его статус можно без регистрации или обратившись в компанию по телефону +7 495-745-0508 или электронной почте info@dia-m.ru
